Том. 9 Бр. 1 (2017): Архиви на јавно здравје
Клинички истражувања

Компарација на шест минутниот тест на одење кај деца со различни невромускулни болести и здрави деца на возраст од 5 до 14 години

Наталија (Natalija) Ангелкова (Angelkova)
Универзитетска Клиника за Детски Болести Скопје (University Clinic for chidren's diseases)
Филип (Filip) Дума (Duma)
Универзитетска Клиника за Детски Болести Скопје (University Clinic for chidren's diseases)
Vesna Sabolik
Универзитетска Клиника за Детски Болести Скопје (University Clinic for chidren's diseases)
Розана (Rozana) Кацарска (Kacarska)
Универзитетска Клиника за Детски Болести Скопје (University Clinic for chidren's diseases)
Елмедина (Elmedina) Асани (Asani)
Универзитетска Клиника за Детски Болести Скопје (University Clinic for chidren's diseases)
Аделина (Adelina) Далипи (Dalipi)
Универзитетска Клиника за Детски Болести Скопје (University Clinic for chidren's diseases)
Саранда (Saranda) Рустеми (Rustemi)
Универзитетска Клиника за Детски Болести Скопје (University Clinic for chidren's diseases)
Амир (Amir) Ајдаровски (Ajdarovski)
Универзитетска Клиника за Детски Болести Скопје (University Clinic for chidren's diseases)
Сабир (Sabir) Сулејман (Sulejman)
Универзитетска Клиника за Детски Болести Скопје (University Clinic for chidren's diseases)

Објавено 2017-08-19

Клучни зборови

  • невромускулни болести,
  • 6-минутен тест на одење

Како да се цитира

1.
Ангелкова (Angelkova) Наталија (Natalija), Дума (Duma) Филип (Filip), Sabolik V, Кацарска (Kacarska) Розана (Rozana), Асани (Asani) Елмедина (Elmedina), Далипи (Dalipi) Аделина (Adelina), Рустеми (Rustemi) Саранда (Saranda), Ајдаровски (Ajdarovski) Амир (Amir), Сулејман (Sulejman) Сабир (Sabir). Компарација на шест минутниот тест на одење кај деца со различни невромускулни болести и здрави деца на возраст од 5 до 14 години. Arch Pub Health [Internet]. 2017 Aug. 19 [cited 2024 Jul. 16];9(1):1-10. Available from: https://id-press.eu/aph/article/view/1020

Апстракт

Целта на трудот е да Ñе утврди значењето на 6-минутниот теÑÑ‚ на одење кај деца Ñо невромуÑкулни бо- леÑти. Во Ñтудијата беа евалуирани поминатите диÑтанци, како и Ñтепенот на замор кај иÑпитаниците. Резултатите од теÑтирањето Ñе корелирани Ñо диÑтанците поминати од групата здрави деца на иÑта возраÑÑ‚. Материјал и методи: ЕдинаеÑет деца Ñо дијагноÑтички потврдени невромуÑкулни болеÑти, муÑкулна диÑтрофија на Duchenne (6), конгенитална миопатија (2), мијаÑтенија Ð³Ñ€Ð°Ð²Ð¸Ñ (2) и Ñпинална муÑкулна атрофија (1), го изведоа 6-минутниот теÑÑ‚ на одење (6-minute walk test, 6ÐœWT), почитувајќи го протоколот Ñпоред ÐТС правилата (ATS statement: guidelines for the six-minute walk test). СлабоÑÑ‚ и замор беа забележани кај изведување на 6-минутниот теÑÑ‚ на одење од Ñтрана на иÑпитуваната група. Резултатите беа Ñпоредени Ñо поÑтигањата и резултатите од овој теÑÑ‚ кај 11 здрави деца на иÑта возраÑÑ‚ и пол Ñо иÑпитаниците. За да Ñе процени Ñтепенот на ÑлабоÑÑ‚ беше одредуван процент од предиктивната вредноÑÑ‚ на поминатата диÑтанца за 6 минути Ñпоред нормативни Ñкали, Ñо цел да биде иÑклучено влијанието на возраÑта и виÑината на децата врз вредноÑтите нa 6MWT. Заморот беше изразен како процент на намалување на поминатата диÑтанца за време од 1 минута мерено од првата кон шеÑтата минута. Резултати: Замор бешe региÑтриран кај 52% од Ñите теÑтирани деца Ñо не- вромуÑкулни болеÑти. Student-овиот t-теÑÑ‚ покажа поÑтоење на ÑтатиÑтички значајна разлика помеѓу Ñредната вредноÑÑ‚ од поминатите диÑтанци од првата до шеÑтата минута кај децата Ñо невромуÑкулни болеÑти Ñпоредено Ñо Ñредната вредноÑÑ‚ од поминатите диÑтанци кај здравите  Ð²Ñ€Ñници (t = 6,2381, P

< 0,0001 Ñо интервал на доверба  95% и Ñтепен на Ñлобода  10). Pearson–овите теÑтови на корелација покажаа Ñилна негативна линеарна корелација (r= -0, 913897, p <0, 01) помеѓу заморот  Ð¸ процент од предвидената диÑтанца при 6-минутниот теÑÑ‚ на одење кај децата Ñо невромуÑкулни болеÑти. Заклу- чок: ШеÑÑ‚ минутниот теÑÑ‚ на одење има потврдена дијагноÑтичка важноÑÑ‚ кај новооткриени пациенти под Ñомнение за невромуÑкулна болеÑÑ‚. ИÑто така, тој е значаен метод за Ñледење на Ñтепенот на прогреÑија на болеÑта и ефективноÑта на Ñпроведената терапија.

Downloads

Download data is not yet available.

Референци

  1. Montes J, McDermott MP, Martens WB, et al. Six-Minute Walk Test demonstrates motor fatigue in spinal muscular atrophy. Neurology. 2010;74:833-838.
  2. Lowes LP, Alfano L, Viollet L, et al. Knee extensor strength exhibits potential to predict function in sporadic inclusion-body myositis. Muscle Nerve. 2012; 45:163-168.
  3. Alfano LN, Lowes LP, Flanigan KM, Mendell JR. Correlation of knee strength to functional outcomes in Becker muscular dystrophy. Muscle Nerve. 2013; 47:550-554.
  4. Geiger R, Strasak A, Treml B, et al. Six-minute walk test in children and adolescents. J Pediatr. 2007;150:395-399, 399 e391-392.
  5. Gibbons WJ, Fruchter N, Sloan S, Levy RD. Reference values for a multiple repetition 6-minute walk test in healthy adults older than 20 years. J Cardiopulm Rehabil. 2001;21:87-93.
  6. Vollestad NK. Measurement of human muscle fatigue. J Neurosci Methods. 1997;74:219-227
  7. ATS statement: guidelines for the six-minute walk test. Am J Respir Crit Care Med. 2002;166:111-117.
  8. Braun R, Wang Z, et al. Gene therapy for inherited muscle diseases: Where genetics meets rehabilitation medicine.AmJPhysRehabil.,2014Nov:93(11 0 3);S97-S107.
  9. Six-minute walk test: reference values and prediction equation in healthy boys aged 5 to 12 years. Goemans N, Klingels K, van den Hauwe M, Boons S, Verstraete L, Peeters C, Feys H, Buyse G. PLoS One. 2013 Dec 31;8(12):e84120. doi: 10.1371/journal.pone.0084120.
  10. Henricson E1, Abresch R, Han JJ, Nicorici A, Goude Keller E, Elfring G, Reha A, Barth J, McDonald CM. Percent-predicted 6-minute walk distance in Duchenne muscular dystrophy to account for maturational influences. Version 2. PLoS Curr. 2012 Jan
  11. McDonald CM, Henricson EK, Abresch RT, et al. The 6-minute walk test and other clinical endpoints in duchenne muscular dystrophy: Reliability, concurrent validity, and minimal clinically important differences from a multicenter study. Muscle Nerve 2013;48:343-356.
  12. Bushby K, Connor E. Clinical outcome measures for trials in Duchenne muscular dystrophy: report from International Working Group meetings. Clin Invest. 2011 Sep ;1(9) :1217-1235.